生物負(fù)載測試

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生物負(fù)載 測試介紹
生物負(fù)載測試是指檢測醫(yī)學(xué)裝置、容器或組件中可見微生物的總數(shù),以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。生物負(fù)載測試通常是消毒程序的一部分,用于測試需要控制或監(jiān)控生物負(fù)載數(shù)量的產(chǎn)品,包括醫(yī)療器械、藥物、醫(yī)用包裝、農(nóng)藥、化妝品和衛(wèi)生用品等。中科檢測開展醫(yī)療器械生物負(fù)載測試、生物負(fù)載微生物鑒定、生物負(fù)載方法學(xué)驗證等服務(wù),檢測報告具有CMA資質(zhì)。
生物負(fù)載 測試目的
主要用于:①滅菌過程的確認(rèn)與再確認(rèn);②制造過程控制的常規(guī)監(jiān)測;③原材料、部件或者包裝的監(jiān)測;④清洗過程效率的評估;⑤總體的環(huán)境檢測方案。
生物負(fù)載 測試范圍
①生物負(fù)載測試;②生物負(fù)載的微生物鑒定;③生物負(fù)載的方法學(xué)驗證
生物負(fù)載 測試標(biāo)準(zhǔn)
2010版《中華人民共和國藥典第二部》附錄XIJ微生物限度檢查法
GB/T19973.2-2005醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第二部分 醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分:用于滅菌過程的定義、確認(rèn)和維護的無菌試驗
ISO 11737-2-2018醫(yī)療器械的滅菌 微生物方法 第一部分:醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分:用于滅菌過程的定義、確認(rèn)和維護的無菌試驗
YY/T 1737-2020 醫(yī)療器械生物負(fù)載控制水平的分析方法
GB 15980-2009一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
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細(xì)胞毒性試驗細(xì)胞毒性試驗是一種檢測效應(yīng)細(xì)胞對靶細(xì)胞殺傷活性的試驗,具有通用性,廣泛適用于各種醫(yī)療器械和材料的評價。 -
急性經(jīng)口毒性試驗化藥急性經(jīng)口毒性試驗主要的目的是為了掌握實驗動物分組方法,測定LD50的實驗設(shè)計原則,小鼠的經(jīng)口灌胃技術(shù)。 -
初始污染菌檢測初始污染菌檢測也就是一個微生物的限度試驗,指的非規(guī)定滅菌制品及原材料,輔料及成品在滅菌前受到微生物污染程度的一種檢查方法。 -
毒理學(xué)評價毒理學(xué)安全性評價通常從化學(xué)物性、動物毒理學(xué)數(shù)據(jù)、人體接觸毒理學(xué)研究和生態(tài)毒理學(xué)研究等方面來進行。中科檢測開展毒理學(xué)評價。
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